2023年8月1日現在
小島 幸一 / Koichi Kojima
代表理事 秦野研究所長
東京医科歯科大学医用機材研究所研究生、テルモ（株）、東京工業大学大学院総合理工学研究科助手、米国ロシュ分子生物学研究所留学等の経験を経て、1985年食品薬品安全センター入所。生化学研究室長、中央試験管理部長、試験部長を務めた。
運営管理者として長くGLP試験に携わり、現在も医療機器の生物学的安全性試験の試験指導、相談業務を担当。外部セミナーの講師としても定評がある。また、2013年からはJaCVAM（日本動物実験代替法評価センター）の委員に就任、動物実験代替法の導入に貢献している。
- （外部役員/委員等）
- JaCVAM資料編纂委員会（皮膚感作性試験） 委員
- JaCVAM評価会議 委員
渡辺 卓穂 / Takaho Watanabe
業務執行理事 秦野研究所副所長 公益事業部長
星薬科大学助手、米国カリフォルニア大学博士研究員を務めた後、2004年食品薬品安全センターに入所。化学研究室長、水道検査事業部長、食品衛生事業部長を務めた。
国内唯一の実施機関である食品衛生外部精度管理調査業務の調査統括責任者、対照材料事業の生産統括責任者を担当。食品衛生外部精度管理調査では、ISO/IEC17043（適合性評価－技能試験に対する一般要求事項）の認定を取得している。また、厚生労働省ほか公的機関からの招聘を受けて、外部精度管理調査に関する講師等も務める。
- （外部役員/委員等）
- 国立感染症研究所外部精度管理事業企画検討委員会 委員
- 日本健康・栄養食品協会 個別審査型JHFA認定審査会 委員
- 日本健康・栄養食品協会 安全性自主点検審査委員
- 日本食品化学学会 評議員
- 東京工芸大学 非常勤講師
徳永 裕司 / Hiroshi Tokunaga
研究顧問 理事
国立衛生試験所に研究員として在職後、国際協力事業団の専門家として、チュニジア共和国国立食品医薬品研究所に赴任。帰国後は国立衛生試験所の主任研究官、厚生省薬務局審査第二課長補佐を経て、国立医薬品食品衛生研究所の環境衛生化学部長。定年退官後は医薬品医療機器総合機構（PMDA）のテクニカルエキスパート（一般薬等審査部・医薬品基準課）、日本医薬品添加剤協会専務理事を務め、2021年1月より食品薬品安全センターの研究顧問に就任。
医薬部外品の承認申請、日本薬局方、医薬品添加物規格及び医薬部外品原料規格に精通し、関係会議への出席、相談業務に応じている。
- （外部役員/委員等）
- 厚生労働省 医薬部外品原料規格検討会議
- 厚生労働省 医薬品添加物規格検討連絡会議
- 日本試薬協会 JIS原案検討作成委員会
小島 肇 / Hajime Kojima
研究顧問
岐阜大学農学部卒業後、日本メナード化粧品に入社。国立遺伝学研究所形質遺伝部留学、長崎大学薬学部にて博士号取得。その後、国立医薬品食品衛生研究所にて薬理部新規試験法評価室長、安全性予測評価部第二室長を歴任し、2021年3月退官。現在、国立医薬品食品衛生研究所 食品添加物指定等相談センター併任安全性予測評価部 特別研究員。
動物実験代替法の専門家として、2005年11月のJaCVAM（日本動物実験代替法評価センター）設立当初から事務局長を務め、現在も各種代替法の国内導入に向けて尽力を続けている。2021年6月より食品薬品安全センターの研究顧問に就任。当法人の代替法試験・研究における強力なアドバイザーである。
- （外部役員/委員等）
- OECD experts for skin & eye irritation tests, phototoxicity, skin sensitization, immunotoxicity, genotoxicity
- 新エネルギー・産業技術総合開発機構（NEDO）分野横断的公募事業に係る事前書面審査員
- 医薬品医療機器総合機構（PMDA）専門委員
- 日本医療研究開発機構（AMED）課題評価委員
- AMED 再生医療・遺伝子治療の産業化に向けた基盤技術開発事業：再生医療技術を応用した高度な創薬支援ツール技術開発プログラムオフィサー
- 国立環境研究所 難分解性・高濃縮性化学物質による高次捕食動物への毒性評価法に係る検討会委員
- 日本化学工業協会 LRI顧問会議委員
- ILSI-Japan 食品領域の動物実験代替推進プロジェクトアカデミア委員